ZELTIA RESULTADO 3º TRIMESTRE EJERCICIO 2010.

Las ventas netas consolidadas alcanzan los 120,02 millones, lo que significa un incremento del 26,1% sobre el mismo periodo del ejercicio anterior.

· El Grupo alcanza un EBITDA positivo de 2,7 millones de euros impulsado por las ventas del sector biofarmaceútico.

· El resultado neto atribuido a la sociedad dominante mejora un 63,3% con respecto a septiembre de 2009.

· La inversión en I+D alcanza los 39,2 millones de euros.

· Las ventas netas de Yondelis® se incrementan un 70,1% respecto al mismo periodo de 2009.

· Se han producido nuevas aprobaciones de Yondelis fuera del Espacio Económico Europeo en: Filipinas, Ecuador, Jamaica, Honduras y Perú para la indicación de Sarcoma de Tejidos Blandos. Así mismo las autoridades de Rusia, Filipinas, Ecuador, Malasia y Perú han aprobado Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada) para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible.

· PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARMA.

· El reclutamiento de pacientes para el estudio multicéntrico de Fase II – “Tauros” – que determinará la eficacia de ZentylorTM (tideglusib) en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva, se ha concluido.

· La agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) ha concedido a tideglusib (ZentylorTM) la condición de “Fast Track” para el tratamiento de Parálisis Supranuclear Progresiva.

· Se ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar el segundo ensayo clínico, de Fase I/II del compuesto SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular.