Pharma Mar –filial de Zetia, S.A.- ha iniciado un ensayo clínico de Fase I con su producto PM060184 en pacientes con tumores sólidos. PM060184 se convierte así en el sexto compuesto en desarrollo clínico de la cartera de productos de Pharma Mar.Los ensayos se llevarán a cabo en Estados Unidos y también en hospitales de Francia y España. El principal objetivo de esta Fase I es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de PM060184, así como determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR). Asimismo, se definirá su perfil farmacocinético y se efectuará una evaluación preliminar de su actividad antitumoral en pacientes.
Se adjunta al respecto nota de prensa que Pharma Mar distribuirá en el día de hoy a los medios de comunicación.
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